ECHA發(fā)布新聞，表示已要求注冊(cè)者在提交脊椎動(dòng)物試驗(yàn)的測(cè)試提案時(shí)，須向ECHA表明是否考慮過替代方法。2015年9月11日后提交的測(cè)試提案都要滿足這一要求。ECHA收集到這些信息后將與測(cè)試提案一起發(fā)布到公共咨詢網(wǎng)頁(yè)，供其他注冊(cè)者參考。基于此，注冊(cè)者可以考慮采用替代方法來滿足REACH注冊(cè)的數(shù)據(jù)要求，避免動(dòng)物試驗(yàn)。在這種情況下，注冊(cè)者須說明，在不進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)的前提下，仍然能夠?qū)崿F(xiàn)REACH法規(guī)的主要目標(biāo)，即保護(hù)人類健康和環(huán)境安全。

    ECHA執(zhí)行理事Geert Dancet認(rèn)為：“ECHA旨在確保化學(xué)品安全使用的同時(shí)，避免一切不必要的動(dòng)物試驗(yàn)。這一新的信息要求是ECHA采取的諸多措施中的一步，以響應(yīng)歐洲監(jiān)察使提議的解決方案。雖然人類健康，環(huán)境安全和創(chuàng)新歷來是REACH法規(guī)的主要目標(biāo)，但是ECHA認(rèn)為，一切不必要的脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)都需要竭力避免。”

    ECHA已啟動(dòng)與成員國(guó)及利益相關(guān)方的協(xié)商，討論如何進(jìn)一步落實(shí)歐洲監(jiān)察使提出的意見。此舉的目的是在2016年IUCLID工具更新后，企業(yè)能夠在他們的注冊(cè)卷宗中說明是否已考慮替代方法，同時(shí)也便于注冊(cè)者通過REACH-IT系統(tǒng)互聯(lián)互通。

    歐洲監(jiān)察使建議ECHA，要求注冊(cè)者在提交脊椎動(dòng)物試驗(yàn)的測(cè)試提案時(shí)說明是否已考慮替代方法，同時(shí)要求ECHA與注冊(cè)者共享替代方法相關(guān)信息。鑒于還須采取其他措施，歐洲監(jiān)察使將在6個(gè)月后總結(jié)進(jìn)展。