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歐洲藥品管理局發(fā)布基因治療發(fā)展指南草案
2015-06-12

        2015年6月,歐洲藥品管理局(EMA)發(fā)布基因治療發(fā)展指南草案,包括臨床和非臨床兩個方面。該指南旨在支持和指導開發(fā)人員對創(chuàng)新類基因藥物的開發(fā),并將開展為期三個月的公眾評議。

  基因治療對于許多疾病來說有巨大的潛力,特別是由基因缺陷引起的疾病。80%的罕見病都是基因缺陷造成的。基因治療方法不同于傳統(tǒng)的藥物治療,它們是將遺傳物質(zhì)運送到病人的相關細胞。基因療法的大部分開發(fā)商都是非常小的公司或者來自學術界,他們并不熟悉監(jiān)管環(huán)境。

  此次出臺的基因治療發(fā)展指南草案旨在解決利益相關者的需求。它提出了一種技術文檔結構(CTD),需要公司法人在進行營銷授權申請?zhí)峤惶峤煌瓿稍摷夹g文檔。另外,指南還給基因藥物的發(fā)展提供了詳細的指導,并給公司提出了良好生產(chǎn)規(guī)范要求。因此,該指南有望幫助公司進行穩(wěn)健發(fā)展和了解監(jiān)管措施。

    指南草案將根據(jù)科學建議對近年來的基因治療進行評估,對先進的治療方法和授權申請進行分類,這些措施將對基因治療在非臨床和臨床研究的應用產(chǎn)生深遠的影響。指南最終版一旦出臺,將取代當前的《2011基因治療指南》

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